Postingan

Stereochemical Considering in Planning Synthesis

-
Gambar
Analisis retrosintetik (retrosintesis) adalah teknik untuk merencanakan sintesis, terutama molekul organik yang kompleks, dimana molekul target kompleks (TM) direduksi menjadi urutan struktur yang semakin sederhana di sepanjang jalur yang pada akhirnya mengarah pada identifikasi yang sederhana atau bahan awal yang tersedia secara komersial (SM) dari mana sintesis kimia kemudian dapat dikembangkan. Analisis retrosintetik didasarkan pada reaksi yang diketahui (misalnya Reaksi Wittig, oksidasi, reduksi dll. Rencana sintetis dihasilkan dari analisis retrosintetik akan menjadi peta jalan untuk memandu sintesis target molekul. Sintesis dapat dikelompokkan menjadi dua kategori besar: (i) sintesis Linear (ii) Sintesis konvergen Sintesis Linier Dalam sintesis linier, molekul target disintesis melalui suatu serangkaian transformasi linear. Karena hasil keseluruhan sintesis didasarkan pada tunggal rute terpanjang ke molekul target, dengan menjadi pan
39 komentar
Baca selengkapnya

Process Chemistry and Combinatorial Chemistry

-
Gambar
Semua pembentukan senyawa kimia berlangsung melalui suatu atau serangkaian reaksi kimia. Reaksi kimia ini melibatkan satu atau lebih macam molekul (molekul unsur atau molekul senyawa) menjadi zat yang sifat fisisnya berbeda. Proses ini dibuat dengan mereaksikan unsur atau senyawa pereaksi dalam kondisi tertentu hingga terbentuk hasil reaksi yang diinginkan. Yang menjadi permasalahan adalah jika ada beberapa bahan pereaksi yang akan direaksikan dalam beberapa reaksi kimia yang berbeda. Secara konvensional, ini harus dilakukan dengan mereaksikan satu per satu pereaksi-pereaksi yang diperlukan. Hal ini dapat membutuhkan waktu ayang sangat lama, oleh karena itu timbul kimia proses Tujuan dari seorang ahli kimia proses adalah untuk mengembangkan rute sintetis yang aman, hemat biaya, ramah lingkungan dan efisien (dalam waktu dan atom). Selain menciptakan produk yang diinginkan, ahli kimia proses harus selalu menjaga biaya dan keselamatan kerja. Contohnya dengan menghindari mutagen da
37 komentar
Baca selengkapnya

Reaksi perisiklik :Diels Alder

-
Gambar
Reaksi perisiklik Diels-Alder Reaksi Diels-Alder (yang mana Otto Diels dan Kurt Alder diberikan bersama Hadiah Nobel pada tahun 1950) melibatkan reaksi dari diena terkonjugasi dengan kelompok lain yang mengandung ikatan pi (disebut sebagai "dienofile" karena ia "Suka" bereaksi dengan diena). Pada keandaan panas panas, diena dan dienofil akan bergabung untuk menghasilkan produk sikloheksen. Mekanisme terpadu ini adalah contoh dari reaksi pericyclic yang disebut [4 + 2] sikloadisi karena melibatkan interaksi dari sistem empat elektron the (diena) dengan sistem tdua elekytron the (dienophile). Sementara banyak contoh reaksi Diels-Alder dapat dengan mudah digambarkan sebagai reaksi antara nukleofil dan elektrofil (pendekatan yang akan diambil di sini), mekanisme dan regio- dan stereokimia dari produk biasanya digambarkan oleh teori orbital frontier di mana HOMO diena dan LUMO dari dienophile dicocokkan  highest occupied molecular orbital (HOMO) dan the lowest unoc
37 komentar
Baca selengkapnya

stereocontrol and Rings Formation

-
Gambar
Stereocontrol dalam pembentukan cincin adalah masalah utama untuk sintesis produk alami siklik. Selain reaksi Diels-Alder, ada beberapa metode, Stereocontrol dalam pembentukan cincin adalah masalah utama untuk sintesis produk alami siklik. Selain reaksi Diels-Alder, ada beberapa metode, dimana stereoselektivitas di beberapa pusat asimetris diamankan pada saat bersamaan. dimana sebagai pengantar Reaksi stereospesifik adalah reaksi dimana stereokimia reaktan sepenuhnya menentukan stereokimia produk tanpa pilihan. Reaksi stereoselektif adalah reaksi dimana terdapat pilihan jalur, tapi stereoisomer produk terbentuk karena jalur  reaksi yang menjadi lebih menguntungkan atau disukai daripada jalur lain yang tersedia. Pada pembahasan ini dilihat pada acuan jurnal "Stereocontrolled Formation of a [4.4]-Heterospiro Ring System with Unexpected Inversion of Configuration at the Spirocenter" Stereoselektif konstruksi 1,3-diazaspiro [4,4] kerangka inti nonane dari ma
37 komentar
Baca selengkapnya

Carbonyl Chemistry

-
Gambar
Carbonyl Chemistry Gugus karbonil merupakan gugus terpenting dalam kimia organik. Hampir setiap proses sintesis (obat maupun bukan obat) memanfaatkan gugus karbonil. Berikut beberapa reaksi pada karbonil Organometallic reaction Menjadi nukleofilik di alam, organomagnesium halides menjalani 1,2-adisi ke karbonil  Dalam reaksi ini, gugus alkil, aril atau vinil memiliki karbanion menjadi melekat karbon karbonil dan magnesium halida ke oksigen dari gugus karbonil untuk memberikan kompleks (produk tambahan). Ini produk tambahan pada dekomposisi dengan sumber proton memberikan alcohol yang sesuai dengan reaksi berikut Alkilasi pada Karbonil  Metode ini dapat digunakan untuk alkylate keton, ester, dan nitril pada karbon a; Namun, aldehida memberikan hasil yang buruk Untuk reaksinya sebagai berikut Reaksi Michael Reaksi Michael telah digunakan secara luas di organic sintesis untuk kemampuan pembentukan ikatan C-C. Itu digunakan dalam pengertian tradisional
38 komentar
Baca selengkapnya

Functional Group Manipulation

-
Gambar
Syntesis Senyawa Organik                 Oranik sintesis merupakan ilmu yang memudahkan kimiawan melakukan peniltian dalam sintesis senyawa organik. Perkembangan ilmu ini disebabkan pengetahuan struktur suatu senyawa menjadi terbuka setelah diperkenalkan cara-cara mengidentifikan sisenyawa organic dan berkembangnya bahan lama yang sangat pesat.Teori yang menunjang semakin berkembangnya organic sintesisa dalam pendekatan diskoneksi. Pendekatan diskoneksi adalah metode yang dapat memudahkan para kimiawan alam merekayasa dan menentukan bahan dasar apa saja yang dapat digunakan pada penelitian. Dalam makalah ini akan dibahas tentang metode sintesis pendekatan deskoneksi dalam merancang proses sintesis dari suatu senyawa organik. Tujuan penyusunan makalah ini dapat membantu para kimiawan pemula dalam memahami proses sintesis pendekatan diskoneksi. Functional Tugas    Metoksi metil (CH 3 OCH 2 - atau MOM) dan tetrahydropyranyl (THP) termasuk kelompok eter (contohnya gugus hidoksil d
34 komentar
Baca selengkapnya

Sintesis Alkuna

-
Gambar
Sintesis Alkuna Alkuna merupakan senyawa organik yang berguna. Alkuna dapat dijadikan sebagai  starting material  untuk sintesis beberapa senyawa organik yang bermanfaat. Maka dari itu, usaha untuk membuat alkuna dapat dipelajari sehingga alkuna dapat dibuat dengan skala besar. Inilah reaksi pembuatan alkuna: Reaksi Sintesis Alkuna Dehidrohalogenasi Alkil Halida Dehidrogenasi senyawa dihalida yang berstruktur visinal maupun geminal oleh pengaruh basa kuat menghasilkan alkuna. Reaksi ini melalui pembentukan zat antara vinil halida.  Mekanisme reaksi Contoh: CH 3 -CH 2 -CHBr-CHBr-CH 3  + KOH → CH 3 -CH 2 -C≡C-CH 3  + 2 KBr + 2 H 2 O Pembuatan alkuna dengan cara ini biasanya menggunakan dihalida visinal, karena dihalida visinal mudah dibuat dengan mereaksikan alkena dengan halogen. Reaksi Asetilida Logam dengan Alkil Halida Primer Dasar-dasar pilihan adalah mereka yang mampu menghapus proton secara kuantitatif. Basa seperti ion hidroksida tidak cuku
42 komentar
Baca selengkapnya