Sintesis Alkuna

-
Sintesis Alkuna
Alkuna merupakan senyawa organik yang berguna. Alkuna dapat dijadikan sebagai starting material untuk sintesis beberapa senyawa organik yang bermanfaat. Maka dari itu, usaha untuk membuat alkuna dapat dipelajari sehingga alkuna dapat dibuat dengan skala besar. Inilah reaksi pembuatan alkuna:

Reaksi Sintesis Alkuna
Dehidrohalogenasi Alkil Halida
Dehidrogenasi senyawa dihalida yang berstruktur visinal maupun geminal oleh pengaruh basa kuat menghasilkan alkuna. Reaksi ini melalui pembentukan zat antara vinil halida. 
Mekanisme reaksi


Contoh:
CH3-CH2-CHBr-CHBr-CH3 + KOH → CH3-CH2-C≡C-CH3 + 2 KBr + 2 H2O

Pembuatan alkuna dengan cara ini biasanya menggunakan dihalida visinal, karena dihalida visinal mudah dibuat dengan mereaksikan alkena dengan halogen.

Reaksi Asetilida Logam dengan Alkil Halida Primer

Dasar-dasar pilihan adalah mereka yang mampu menghapus proton secara kuantitatif. Basa seperti
ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna. Basa seperti yang di bawah ini harus digunakan
Dengan Mekanisme reaksi


Alkuna terminal dapat bereaksi dengan natrium amida, NaNH2, menghasilkan natrium alkunida.

R-C≡C-H + NaNH2 → R-C≡C-Na+ + NH3

Jika natrium alkunida direaksikan dengan alkil halida primer menghasilkan asetilena tersubstitusi.
R-C≡C-Na+ + R'-X → R-C≡C-R' + NaX

Reaksi Terkatalisis Pd

Hidrogenasi ke Alkana
Dalam kondisi ruang, reaksi tidak bisa dihentikan, menghasilkan alkana.

Hidrogenasi ke Cis-Alkena
Namun, Adalah mungkin untuk menambahkan hanya satu ekuivalen hidrogen ke ikatan rangkap tiga dan menghasilkan alkena alkena. Katalis yang digunakan untuk melakukan reaksi ini dikenal sebagai katalis Lindlar.
dengan contoh reaksi berikut :
Mekanismenya adalah katalis tidak cukup aktif (katalis diracuni) untuk melaksanakan hidrogenasi dari alkena yang dihasilkan sehingga katalis tidak terlalu aktif untuk melakukan reaksi hidrogenasi ke alkana

Metatesis
Metatesis secara umum merupakan Pertukaran ikatan antara dua kimia yang bereaksi sejenis.

Berikut adalah contoh beberapa metatesis pada alkuna


Contoh Strategi sintesis
nProblem: Sintesis octane dari 1-pentuna
nStrategy: gunakan pasangan asetelida



Pertanyaan 
1. mengapa basa hidroksida tidak dapat digunakan untuk sintesis alkuna?
2. Bagaimana sistem kerja dari katalis Lindlar?
3. Bagaimana sistem kerja metatesis pada alkuna?
Sources :
McMurry’s Organic Chemistry, 7th edition

https://pdfs.semanticscholar.org/presentation/3528/df1138e6eb0fc7f4f81e6c2fab01250283b2.pdf

https://www2.chemistry.msu.edu/courses/cem958/10-11/talks/Nosrati.pdf

https://www.kofo.mpg.de/media/2/D1105182/0299025206/Alkyne_Metathesis_Internet2011.pdf

Komentar

  1. Resilta Khairunnnisah14 April 2018 pukul 02.19

    terimakasih albert. saya mencoba menjawab pertanyaan anda yang no. 2. katalis Lindlar merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari paladium yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diracuni dengan berbagai bentuk timbal atau belerang. Timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  2. Devi fitria14 April 2018 pukul 02.35

    terima kasih atas materinya, saya mencoba menjawab pertanyaan no 3. Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus
  3. Unknown14 April 2018 pukul 02.41

    terima kasih albert atas materinya...saya mencoba menjawab pertanyaan no 2 dan 3. untuk n0 2 katalis Lindlar merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari paladium yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diracuni dengan berbagai bentuk timbal atau belerang. Timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi. untuk no 3 Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus
  4. Unknown14 April 2018 pukul 03.44

    Terimakasih, saya akan menjawab pertanyaan nomor 2, Katalis Lindlar merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari paladium yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diracuni dengan berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis digunakan untuk hidrogenasi dari alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). Timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  5. Giotama Demando14 April 2018 pukul 04.17

    terima kasih atas materinya, saya mencoba menjawab pertanyaan no 3. Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus
  6. vindi annisa14 April 2018 pukul 04.38

    hai Albert, menurut saya :

    2. katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    terimakasih :)

    BalasHapus
  7. Unknown14 April 2018 pukul 04.41

    saya akan mencoba menjawab pertanyaan ketiga, Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus
  8. Unknown14 April 2018 pukul 04.48

    materi yang menarik albert, saya akan menjawab pertanyaan no 2, dimana katalis Lindlar merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari paladium yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian ditambahkan dengan berbagai bentuk timbal atau belerang. Timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga nantinya hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  9. Unknown14 April 2018 pukul 04.58

    Materi yg sangat bermanfaat albert
    Berdasarkan penjelasan anda diatas maka untuk jawaban no.
    1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    2.katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  10. Unknown14 April 2018 pukul 05.02

    Terimakasih atas materinya albert
    saya akan menjawab pertanyaan yang pertama yaitu ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    dan pertanyaan ketiga yaitu metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus
  11. Aisyah14 April 2018 pukul 05.19

    terimakasih, menurut saya 1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    2.katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  12. Malhatul Ulfa14 April 2018 pukul 05.44

    Terimakasih atas materinya albert menurut saya pertanyaan yg pertama ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna

    BalasHapus
  13. Unknown14 April 2018 pukul 06.03

    terimakasih materinyaa..
    saya akan menjawab pertanyaan kedua.. katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    terimakasih..

    BalasHapus
  14. Jammes Ardhica14 April 2018 pukul 06.04

    Terima kasih, materi yang sangat menarik. Saya akan mencoba menjawab pertanyaan ketiga. Metatesis alkena adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkine. Reaksi ini terkait erat dengan Metatesis olefin. Metatesis alkuna membutuhkan katalis, seseja ini digunakan katalis berbasis molybdenum.

    BalasHapus
  15. Kurnia Nastira Ningsih14 April 2018 pukul 06.09

    Hai albert
    Saya akan mencoba menjawab
    1. Basa seperti
    ion hidroksida tidak cukup kuat dalam mendeprotonasi alkuna sehingga justru tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna

    Sekian

    BalasHapus
  16. Unknown14 April 2018 pukul 06.14

    Menurut saya untuk jawaban no. 2 sistem kerja katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  17. Dyah miranti devy14 April 2018 pukul 06.25

    Hai albert
    1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    2.katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  18. Unknown14 April 2018 pukul 06.29

    Terimaksih atas penjelsan materinya
    Saya akan mencoba menjawabuntuk pertanyaan ketiga. Metatesis alkena adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkine. Reaksi ini terkait erat dengan Metatesis olefin. Metatesis alkuna membutuhkan katalis, seseja ini digunakan katalis berbasis molybdenum

    BalasHapus
  19. Unknown14 April 2018 pukul 06.31

    Materi yang menarik kak albert, terimakasih.
    Untuk pertanyaan pertama mengenai basa hidroksida yang tdk dpt digunakan, disebabkan kurang kuatnya ion hidroksida untuk mendeprotonasi alkuna sehingga yang terjadi malah mendukung keseimbang alkuna.

    BalasHapus
  20. Unknown14 April 2018 pukul 06.37

    saya akan mencoba menjawab pertanyaan penyaji

    1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    2.katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  21. SITI MASULA14 April 2018 pukul 06.51

    terimakasih albert, menurut saya mengapa basa hidroksida tidak dapat digunakan untuk mensintesis alkuna. Alkuna adalah hidrokarbon yang sangat asam dari alkena. Ingat bahwa keasaman suatu senyawa berhubungan dengan stabilitas basa konjugasi. jadi, jika alkuna direaksikan dengan ion hidroksida maka hasil reaksi nya menghasilkan air. dan air sendiri mempunyai harga pka yang lebih kecil dari alkuna itu menandakan air lebih bersifat asam. Anda mungkin ingat bahwa dalam semua kasus bahwa basa konjugat adalah nukleofil yang lebih kuat. dan ion hidroksida tidak lebih kuat dibandingkan dengan NH2- untuk menjadi nukleofilik. itulah sebab kenapa ion hidroksida tidak dapat digunakan untuk mensintesis alkuna.

    BalasHapus
  22. nafisah amri14 April 2018 pukul 07.01

    katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  23. Unknown14 April 2018 pukul 07.30

    terimakasih albert saya coba menjawab no 2.:
    katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  24. Unknown14 April 2018 pukul 07.42

    Terimakasih materinya Albert Menurut saya untuk pertanyaan nomor dua yaitu dimana katalis Lindlar merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari paladium yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian ditambahkan dengan berbagai bentuk timbal atau belerang. Timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga nantinya hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  25. Anonim14 April 2018 pukul 07.53

    wahhh materi yang luar biasa sekali bert. saya akan mencoba menjawab semua pertanyaan yg diajukan.
    Untuk pertanyaan pertama mengenai basa hidroksida yang tdk dpt digunakan, disebabkan kurang kuatnya ion hidroksida untuk mendeprotonasi alkuna sehingga yang terjadi malah mendukung keseimbang alkuna.

    pertanyaan kedua. katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    pertanyaan ketiga. Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus
  26. Anonim14 April 2018 pukul 07.59

    ��

    BalasHapus
  27. Unknown14 April 2018 pukul 08.28

    Terimakasih albert,
    Menurut saya jawabannya adalah
    1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    2.katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana).

    BalasHapus
  28. Unknown14 April 2018 pukul 08.57

    terimakasih albert
    menurut saya jaeabannya adalah:
    1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    2.katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    semoga bermanfaat

    BalasHapus
  29. Unknown14 April 2018 pukul 09.04

    Menurut saya katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana).

    BalasHapus
  30. Unknown14 April 2018 pukul 09.10

    terimakasih atas pemaparannya
    No. 2 katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  31. Tiur14 April 2018 pukul 12.07

    Terimakasih atas materinya.
    1. mengapa basa hidroksida tidak dapat digunakan untuk sintesis alkuna?
    2. Bagaimana sistem kerja dari katalis Lindlar?
    Menurut saya :
    1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    2.katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  32. Christina Lovianna Bakara14 April 2018 pukul 12.24

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  33. Christina Lovianna Bakara14 April 2018 pukul 12.39

    Terima kasih materi yang menarik Albert, saya akan mencoba menjawab. Menurut saya untuk pertanyaan pertama, sebelumnya Hidroksida adalah suatu ion poliatomik yang terdiri dari oksigen dan hidrogen (OH−). Ion ini bermuatan −1 dan merupakan salah satu ion poliatomik yang paling sederhana. Sebagian besar hidroksida tidak larut dalam air. Suatu kelompok basa yang mengandung hidroksida disebut basa hidroksida.Sehingga apabila basa hidroksida tidak dapat digunakan untuk sintesis alkuna dikarenakan ion hidroksida tersebut tidak cukup kuat dalam menciptakan sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna. Untuk pertanyaan ketiga, Prinsip metatesis yaitu reaksi antara dua hidrokarbon (alkana, alkena, atau alkuna) menjadi dua hidrokarbon baru melalui pertukaran karbon – karbon tunggal, rangkap 2 ataupun tiga, dan dibantu oleh katalis logam.God bless you :)

    BalasHapus
  34. Unknown24 April 2018 pukul 07.31

    Berdasarkan penjelasan abang diatas maka untuk jawaban no.
    1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna

    BalasHapus
  35. Unknown24 April 2018 pukul 15.18

    Terimakasih bg materinya.
    2. katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  36. Unknown25 April 2018 pukul 18.58

    terima kasih atas materinya, saya mencoba menjawab pertanyaan no 3. Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus
  37. Irhash28 April 2018 pukul 05.10

    Terima kasih bang Albert
    Sepengetahuan saya jawabannya adalah:
    1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    2.katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    3. Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus
  38. Unknown28 April 2018 pukul 06.50

    Sepengetahuan saya jawabannya adalah:
    1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    2.katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    3. Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus
  39. Unknown28 April 2018 pukul 09.55

    1. ion hidroksida tidak cukup kuat dan tercipta sebuah keseimbangan yang mendukung alkuna
    2.katalis lindlar ini merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari logam Pd yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diberi berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis ini digunakan untuk hidrogenasi alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). dimana, timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  40. GuitakuGuita28 April 2018 pukul 14.56

    saya akan mencoba menjawab pertanyaan ketiga, Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus
  41. Andika Saputra28 April 2018 pukul 16.43

    Terimakasih, saya akan menjawab pertanyaan nomor 2, Katalis Lindlar merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari paladium yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diracuni dengan berbagai bentuk timbal atau belerang. Katalis digunakan untuk hidrogenasi dari alkuna menjadi alkena (yaitu tanpa reduksi lebih lanjut menjadi alkana). Timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  42. Unknown28 April 2018 pukul 16.48

    3. untuk n0 2 katalis Lindlar merupakan suatu katalis heterogen yang terdiri dari paladium yang dipendam dalam kalsium karbonat dan kemudian diracuni dengan berbagai bentuk timbal atau belerang. Timbal berfungsi untuk mendeaktivasi situs paladium, deaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi. untuk no 3 Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin. metatesis alkuna membutuhkan katalis, sejauh ini digunakan katalis berbabsis molybdenum.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Aromatisasi

-
Gambar
Senyawa Aromatik   dan Aromatisasi Aromatisitas  adalah sebuah sifat kimia dimana sebuah cincin terkonjugasi yang ikatannya terdiri dari ikatan tak jenuh senayawa tunggal atau orbit kosong menunjukan stabilitas yang lebih kuat dibandingkan stabilitas sebuah sistem yang hanya terdiri dari konjugasi. Aromatisitas juga bisa dianggap sebagai manifestasi dari delokalisasi siklik dan resonansi Senyawa aromatik diberi nama dengan nama non-sistematik • Nama nonsistematik tidak dianjurkan tetapi diizinkan oleh IUPAC • Nama umum metilbenzena adalah toluene • Nama umum hydroksibenzena adalah fenol • Nama umum aminobenzena adalah anilina Penamaan senyawa aromatik 1. Benzena monosubstitusi  • Nama sistematiknya sama caranya dengan hidrokarbon lainnya    – Benzena digunakan sebagai nama induk • C6H5Br adalah bromobenzena • C6H5NO2 adalah nitrobenzena • C6H5CH2CH2CH3 adalah propilbenzena Arena • Benzena tersubstitusi alkil • Namanya tergantung pada ukuran gugus alkil •
Baca selengkapnya

Persamaan Hammett

-
Gambar
Hammett mengukur efek substituen pada reaksi apapun dengan mendefinisikan elektronik empiris Parameter substituen (σ) yang berasal dari konstanta keasaman, Ka dari asam benzoat tersubstitusi. Persamaan Hammett menghubungkan besaran konstanta kesetimbangan relatif terhadap suatu reaksi konstan ρ dan konstanta substituen σ. Pada tahun 1937 Hammett mengusulkan suatu hubungan kuantitatif untuk menghitung pengaruh substituen terhadap reaktivitas molekul, hubungan ini disebut persamaan Hammett.  persamaan Hammett. = Persamaan ini berkorelasi tingkat lebih dari dua ratus reaksi dengan struktur reaktan. Persamaan seperti sekarang ini berlaku hanya untuk reaksi aromatic senyawa dan turunannya. Persamaan Hammett biasanya tertulis dengan k = tetapan hidrolisis ester tersubstitusi meta atau para, ko = tetapan hidrolisis yang bekaitan dengan senyawa tak tersubstitusi, σ = tetapan substituen, ρ = tetapan reaksi. Persamaan ini menggambarkan pengaruh substituen polar posi
Baca selengkapnya

Reaksi perisiklik :Diels Alder

-
Gambar
Reaksi perisiklik Diels-Alder Reaksi Diels-Alder (yang mana Otto Diels dan Kurt Alder diberikan bersama Hadiah Nobel pada tahun 1950) melibatkan reaksi dari diena terkonjugasi dengan kelompok lain yang mengandung ikatan pi (disebut sebagai "dienofile" karena ia "Suka" bereaksi dengan diena). Pada keandaan panas panas, diena dan dienofil akan bergabung untuk menghasilkan produk sikloheksen. Mekanisme terpadu ini adalah contoh dari reaksi pericyclic yang disebut [4 + 2] sikloadisi karena melibatkan interaksi dari sistem empat elektron the (diena) dengan sistem tdua elekytron the (dienophile). Sementara banyak contoh reaksi Diels-Alder dapat dengan mudah digambarkan sebagai reaksi antara nukleofil dan elektrofil (pendekatan yang akan diambil di sini), mekanisme dan regio- dan stereokimia dari produk biasanya digambarkan oleh teori orbital frontier di mana HOMO diena dan LUMO dari dienophile dicocokkan  highest occupied molecular orbital (HOMO) dan the lowest unoc
Baca selengkapnya